Плавикс - антиагрегационное средство, предназначенное для предотвращения атеротромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда, инсульт и тромбоэмболии. Он применяется в лечении острого коронарного синдрома, фибрилляции предсердий и других состояний, связанных с повышенным риском тромбообразования. Препарат принимается внутрь, однократно в дозе 75 мг в сутки. Он имеет фармакологическое действие, ингибирующее агрегацию тромбоцитов и предотвращающее образование тромбов. У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 дозировка может быть изменена. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к клопидогрелу, тяжелой печеночной недостаточности, острых кровотечениях и некоторых других состояниях. Он может вызывать различные побочные действия, включая головную боль, диспепсию, сыпь и другие. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, особенно с антикоагулянтами и ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa. Препарат хранится при температуре не выше 30°C и имеет срок годности 3 года.
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Действующее вещество: клопидогрела гидросульфат в форме II 97,875 мг (в пересчете на клопидогрел — 75 мг); Вспомогательные вещества: маннитол — 68,925 мг; макрогол 6000 — 34 мг; МКЦ (с низким содержанием воды — 90 мкм) — 31 мг; гипролоза низкозамещенная — 12,9 мг; касторовое масло гидрогенизированное — 3,3 мг; Оболочка пленочная: Opadry розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (E171), триацетин, краситель железа оксид красный (E172) — 7,5 мг; воск карнаубский — следы
Плавикс является антиагрегантом. Главным действующим веществом препарата является клопидогрел, который ингибирует агрегацию тромбоцитов, то есть препятствует склеиванию тромбоцитов и образованию тромбов. Это способствует предотвращению тромбообразования и развитию тромбоэмболических осложнений, таких как инфаркт миокарда, инсульт и тромбозы.
Клопидогрел является пролекарством, из которого образуется активный метаболит. Этот метаболит ингибирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, что приводит к подавлению агрегации тромбоцитов и предотвращению образования тромбов. В результате тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни, а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости их обновления. Клопидогрел также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную агонистами, отличными от АДФ.
При приеме внутрь клопидогрел быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 45 минут после приема. Метаболизируется в печени и выводится с мочой и калом. Выведение происходит в течение 120 часов после приема.
При одновременном применении клопидогрела с некоторыми лекарственными препаратами может возникать взаимодействие, которое может повлиять на эффективность и безопасность лечения. Поэтому перед началом приема клопидогрела необходимо проконсультироваться с врачом.
Клопидогрел принимается внутрь, независимо от приема пищи. Дозировка и курс приема зависят от показаний и характеристик пациента. Ниже приведены общие рекомендации:
Отзывы