Купить Мелатонин-СЗ таблетки покрытпленоб 3 мг 30 шт Украина
-
Страна:Россия
-
Действующее вещество:Мелатонин
Мелатонин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 3 мг 30 шт.
Мелатонин-СЗ — это лекарственный препарат, содержащий активное вещество мелатонин, синтетический аналог гормона эпифиза, который регулирует биоритмы организма и способствует нормализации сна. Таблетки выпускаются в дозировке 3 мг мелатонина, в упаковке 30 штук.
Производитель
НАО «Северная Звезда», Россия.
Состав
| Компонент | Количество в 1 таблетке |
|---|---|
| Мелатонин (действующее вещество) | 3 мг |
| Целлюлоза микрокристаллическая | 48,5 мг |
| Карбоксиметилкрахмал натрия | 6,5 мг |
| Кальция гидрофосфата дигидрат | 41,0 мг |
| Магния стеарат | 1,0 мг |
Оболочка таблетки содержит: гипромеллозу – 1,53 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,64 мг, тальк – 0,51 мг, диоксид титана (Е171) – 0,32 мг.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Мелатонин-СЗ оказывает ряд физиологических эффектов, связанных с регуляцией циркадных ритмов:
- Адаптогенное, седативное и снотворное действие
- Нормализация цикла сон-бодрствование и биологических ритмов
- Увеличение концентрации гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в мозге
- Положительное влияние на интеллектуально-мнестические функции и эмоционально-личностную сферу
- Улучшение качества сна и ускорение засыпания
- Адаптация организма к изменению погодных условий (метеочувствительность)
Фармакокинетика
Абсорбция
Мелатонин быстро всасывается в ЖКТ после приема внутрь. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 60 минут (от 20 до 90 минут). У пожилых людей скорость всасывания может снижаться на 50%. Принятие пищи задерживает абсорбцию.
Биодоступность
Биодоступность составляет примерно 15% (вариабельность от 9 до 33%).
Распределение
Связывание с плазменными белками – около 60%, в основном с альбумином. Проникает через гематоэнцефалический барьер и определяется в плаценте. Объем распределения — около 35 литров.
Биотрансформация
Происходит преимущественно в печени с образованием неактивного метаболита 6-сульфатоксимелатонина. Метаболизм связан с изоферментами CYP1A1, CYP1A2 и, возможно, CYP2C19.
Выведение
Основной путь – почки. Период полувыведения составляет около 45 минут. Выводится преимущественно в виде конъюгатов с последующим экскретированием с мочой.
Особые группы пациентов
- Пожилые пациенты: сниженный метаболизм мелатонина, возможна корректировка времени приема — 60–90 мин до сна.
- Пациенты с почечной недостаточностью: применять с осторожностью, при тяжелой почечной недостаточности – противопоказан.
- Пациенты с нарушением функции печени: повышенная концентрация мелатонина возможна при циррозе печени.
Показания к применению
- Расстройства сна, в том числе вызванные нарушением ритма сон-бодрствование
- Десинхроноз (нарушение биоритмов при смене часовых поясов)
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.
Рекомендации по применению
- При нарушениях сна: по 3 мг 1 раз в сутки за 30–40 минут до сна.
- При десинхронозе: по 3 мг за 1 день до перелета и на протяжении 2–5 дней после перелета.
- Максимальная суточная доза — 6 мг.
- Пожилым пациентам рекомендуется принимать за 60–90 минут до сна.
- При почечной недостаточности — с осторожностью, тяжелая форма – применение противопоказано.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата
- Аутоиммунные заболевания
- Печеночная недостаточность
- Тяжелая почечная недостаточность
- Беременность и период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет
Побочные действия
Побочные реакции классифицированы по частоте возникновения:
| Система органов | Частота и описание реакций |
|---|---|
| Инфекционные и паразитарные болезни | Редко – опоясывающий герпес |
| Кровь и лимфатическая система | Редко – лейкопения, тромбоцитопения |
| Иммунная система | Частота неизвестна – реакции гиперчувствительности |
| Обмен веществ и питание | Редко – гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия |
| Психика |
Нечасто – раздражительность, нервозность, бессонница, необычные сновидения, тревога; Редко – перемены настроения, депрессия, агрессия, ночные кошмары, снижение настроения |
| Нервная система |
Нечасто – головная боль, мигрень, головокружение, сонливость; Редко – обмороки, нарушение памяти, парестезии |
| Органы зрения | Редко – снижение остроты зрения, нечеткость зрения |
| Органы слуха и вестибулярный аппарат | Редко – вертиго |
| Сердечно-сосудистая система | Нечасто – артериальная гипертензия; редко – стенокардия, ощущение сердцебиения |
| Желудочно-кишечный тракт | Нечасто – абдоминальная боль, диспепсия, тошнота; Редко – гастрит, рвота, вздутие живота |
| Печень и желчевыводящие пути | Нечасто – гипербилирубинемия |
| Кожа и подкожные ткани | Нечасто – дерматит, зуд, сыпь; Редко – экзема, псориаз |
| Мышечная и костная системы | Нечасто – боль в конечностях; редко – мышечные спазмы |
| Почки и мочевыводящие пути | Нечасто – глюкозурия, протеинурия |
| Половые органы и грудная железа | Нечасто – менопаузальные симптомы; редко – простатит, приапизм |
| Общие расстройства | Нечасто – астения, боль в груди; редко – утомляемость, жажда |
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакокинетические взаимодействия:
- Мелатонин метаболизируется в печени изоферментами CYP1A1, CYP1A2 и CYP2C19.
- Флувоксамин, 5- и 8-метоксипсорален, циметидин и эстрогены увеличивают концентрацию мелатонина за счёт ингибирования его метаболизма.
- Курение снижает уровень мелатонина за счёт индукции CYP1A2.
- Ингибиторы (например, хинолоны) и индукторы (карбамазепин, рифампицин) CYP1A2 могут повышать или снижать уровень мелатонина соответственно.
Фармакодинамические взаимодействия:
- Алкоголь снижает эффективность мелатонина.
- Повышается седативный эффект при совместном приеме с бензодиазепиновыми и некоторыми снотворными препаратами (залеплон, золпидем, зопиклон).
- Совместное применение с тиоридазином и имипрамином усиливает седативный эффект и может вызывать затуманенность сознания.
Передозировка
По литературным данным, применение мелатонина в дозах до 300 мг в сутки не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Очень высокие дозы (3 000–6 600 мг) могут приводить к осложнениям — гиперемия, спазмы, диарея, головная боль, потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Клиренс мелатонина предполагается в течение 12 часов после приема.
Специальные указания
- Рекомендуется избегать яркого света во время применения.
- Женщинам, планирующим беременность, необходимо информировать о слабом контрацептивном эффекте препарата.
- Не рекомендуется применять пациентПроизводителем Мелатонин-СЗ таблетки покрытпленоб 3 мг 30 шт есть (на момент написания) Северная Звезда НАО. Страна производства (на момент написания) Россия.
На нашем сайте можно 24/7 заказать Мелатонин-СЗ таблетки покрытпленоб 3 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Мелатонин-СЗ таблетки покрытпленоб 3 мг 30 шт можно как по предоплате, так и с оплатой при получении в отделении почты. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Ровно, Херсоне, Луцке, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске и других городах и сёлах. Хотите приобрести Мелатонин-СЗ таблетки покрытпленоб 3 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Мирного неба и крепкого Вам здоровья!