- Главная
- Лекарственные средства
- Антибиотики
- Антибиотики
- Кларитромицин-OBL таблетки покрытпленоб 500 мг 7 шт
Кларитромицин-OBL таблетки покрытпленоб 500 мг 7 шт
-
Страна:Россия
-
Действующее вещество:Кларитромицин
Кларитромицин-OBL таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 7 шт.
Кларитромицин-OBL — это лекарственный препарат из группы макролидных антибиотиков, предназначенный для лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами. Выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 500 мг действующего вещества в одной таблетке.
Состав
| Компоненты | Количество в 1 таблетке |
|---|---|
| Действующее вещество: кларитромицин (в пересчете на 100% вещество) | 500 мг |
| Вспомогательные вещества: |
целлюлоза микрокристаллическая – 260,77 мг, натрия лаурилсульфат – 34,5 мг, натрия кроскармеллоза – 15,54 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 40 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 0,39 мг, магния стеарат – 8,8 мг. |
| Вспомогательные вещества для оболочки: |
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 23,52 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 6,08 мг, титана диоксид – 5,8 мг, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) – 2,36 мг, краситель хинолиновый желтый – 1,1 мг, ванилин – 1,14 мг. |
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик макролидного ряда (ATX J01FA09).
Фармакодинамика
Кларитромицин — полусинтетический макролид, который подавляет синтез белка бактерий за счёт связывания с 50S субъединицей рибосомы. Обладает высокой активностью in vitro в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и Helicobacter pylori.
Активен также против некоторых микобактерий, включая Mycobacterium avium complex (MAC) и другие локализованные микобактериальные инфекции. Производство бета-лактамазы не влияет на чувствительность бактерий к кларитромицину.
Основной метаболит препарата — 14-гидроксикларитромицин, микробиологически активный, с эффектом, близким или немного слабее исходного вещества, но эффективнее против Haemophilus influenzae.
Фармакокинетика
- Всасывание: Быстрое, с абсолютной биодоступностью около 50%. Приём пищи увеличивает биодоступность примерно на 25%. Препарат можно принимать независимо от приёма пищи.
- Распределение: Связывание с белками плазмы — около 70%. Концентрация в тканях (печень, лёгкие) в 10-20 раз выше, чем в плазме крови.
- Метаболизм: Происходит в печени с образованием активного 14-ОН-кларитромицина.
- Выведение: Частично почками (~38-46%) и через кишечник (~29-40%).
- Период полувыведения: Примерно 3-5 часов для кларитромицина, 5-9 часов для метаболита.
Показания к применению
- Инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония);
- Инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, синусит);
- Инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожистое воспаление и др.);
- Диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции (Mycobacterium avium, intracellulare, kansasii, chelonae, fortuitum);
- Профилактика распространения Mycobacterium avium комплексной инфекции у ВИЧ-инфицированных с низким уровнем CD4 (≤100/мм³);
- Эрадикация H.pylori и снижение риска рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки;
- Одонтогенные инфекции.
Применение при беременности и грудном вскармливании
Безопасность применения кларитромицина при беременности и в период лактации не установлена. Использование в I триместре возможно только при отсутствии альтернатив с учётом оценки пользы для матери и риска для плода.
Кларитромицин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости терапии при грудном вскармливании рекомендуется прекратить кормление.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим макролидам или компонентам препарата;
- Одновременный приём с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, мидазоламом (перорально), эрготамином, дигидроэрготамином, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (важно: ловастатин, симвастатин), колхицином, тикагрелором, ранолазином;
- Наличие удлинения интервала QT, желудочковой тахикардии типа «пируэт»;
- Гипокалиемия;
- Тяжёлая печёночная недостаточность с почечной недостаточностью, холестатическая желтуха в анамнезе при приёме кларитромицина;
- Порфирия;
- Период грудного вскармливания;
- Возраст до 12 лет.
С осторожностью:
- Печёночная и почечная недостаточность средней и тяжёлой степени;
- Одновременный приём с ототоксичными препаратами (например, аминогликозидами);
- Одновременный приём с лекарствами, метаболизируемыми через изофермент CYP3A (например, карбамазепин, циклоспорин, варфарин, хинидин, силденафил, омепразол);
- Ишемическая болезнь сердца, выраженная брадикардия, гипомагниемия, тяжелая сердечная недостаточность;
- Беременность.