Экселон, трансдермальная терапевтическая система 4,6 мг/24 ч пак 30 шт

Инструкция к товару

Экселон, трансдермальная терапевтическая система 4,6 мг/24 ч пак 30 шт

Производитель

Новартис Фарма ГмбХ, Германия

Состав

• 1 трансдермальная терапевтическая система содержит:
• действующее вещество: ривастигмин 9 мг (содержание в ТТС ривастигмина - 4,6 мг/сут, площадь 5 см2)
• вспомогательные вещества: D,L-α-токоферол, поли (-бутилметакрилат, -метилметакрилат), акриловой кислоты сополимер
• клеящий слой: силиконовый сополимер, диметикон (силиконовое масло 12,5 cSt), D,L-α-токоферол

Фармакологическое действие

Ривастигмин - селективный ингибитор ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга, применяемый для лечения болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона. Ривастигмин замедляет разрушение медиатора ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами. При этом ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи. Экселон может оказывать положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона. Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, таким образом, замедлять формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.

Показания

Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения ривастигмина при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза лечения превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком у человека. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях показано, что ривастигмин не обладает тератогенными свойствами.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к ривастигмину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим производным карбамата.
• С осторожностью следует применять ривастигмин (как и другие холиномиметические средства) у пациентов с СССУ или нарушениями проводимости (синоатриальная блокада, AV-блокада).
• Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении ривастигмина больным, предрасположенным к этим состояниям.
• С осторожностью следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.
• С осторожностью следует проводить подбор дозы препарата при превышении дозы ривастигмина (ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч) у пациентов с массой тела менее 50 кг и у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

Побочные действия

Наиболее часто наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота и рвота. Остальные побочные реакции включают головную боль, тревогу, депрессию, галлюцинации, сыпь, эритему и раздражение кожи.

Взаимодействие

Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз и слабо взаимодействует с другими лекарственными средствами.

Как принимать, курс приема и дозировка

Терапию препаратом Экселон следует начинать с применения ТТС Экселон 4,6 мг/24 ч 1 раз в сутки. После 4 недель лечения, при хорошей переносимости, дозу препарата можно увеличить до ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч. Для продолжительного лечения рекомендуется применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч.

Передозировка

При передозировке могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, повышение артериального давления, галлюцинации и другие побочные эффекты. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение и прекращение применения препарата на 24 часа.

Специальные указания

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности составляет 2 года.

Форма выпуска

Трансдермальная терапевтическая система

Информация в Государственном реестре лекарственных средств

Перейти

Штрих-код: 4603695001312

Вес: 0.048 кг

? Купить Экселон, трансдермальную терапевтическую систему 4,6 мг/24 ч пак 30 шт, можно на сайте и в наших аптеках

? Цена на Экселон, трансдермальную терапевтическую систему 4,6 мг/24 ч пак 30 шт, ниже в нашем приложении

? Подробная инструкция по применению Экселон, трансдермальной терапевтической системы 4,6 мг/24 ч пак 30 шт