Аторвастатин-СЗ таблетки покрытпленоб 20 мг 30 шт
-
Страна:Россия
-
Действующее вещество:Аторвастатин
Аторвастатин-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт.
Аторвастатин-СЗ — это гиполипидемическое средство из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, предназначенное для снижения уровня холестерина и липидов в крови. Препарат применяется при различных формах гиперхолестеринемии, а также для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Производитель
Северная Звезда НАО, Россия.
Состав
| Компоненты | Количество в 1 таблетке |
|---|---|
| Аторвастатина кальция (в пересчёте на аторвастатин) | 20 мг |
| Вспомогательные вещества (ядро таблетки) |
Лактозы моногидрат – 124,0 мг; Кальция карбонат – 66,0 мг; Повидон К 30 – 12,0 мг; Кроскармеллоза натрия – 13,5 мг; Натрия стеарилфумарат – 3,0 мг; Кремния диоксид коллоидный – 1,5 мг; Целлюлоза микрокристаллическая – 60,0 мг. |
| Вспомогательные вещества (оболочка) | Опадрай II (спирт поливиниловый частично гидролизованный, макрогол 3350, тальк, титана диоксид Е171, лецитин соевый Е322, алюминиевые лаки на основе красителей индигокармин, азорубин и пунцовый [Понсо 4R]) |
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа
Гиполипидемическое средство – ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
Фармакодинамика
Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы – ключевого фермента в синтезе холестерина в организме, что приводит к снижению уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП (липопротеинов низкой плотности), аполипопротеина В, а также триглицеридов. Одновременно наблюдается неустойчивое повышение холестерина ЛПВП (липопротеинов высокой плотности).
Препарат усиливает захват и катаболизм ЛПНП холестерина печёночными рецепторами, оказывает антисклеротический эффект за счёт улучшения функции эндотелия сосудов и нормализации гемодинамики. Аторвастатин уменьшает риск развития ишемических осложнений и снижает смертность у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Фармакокинетика
- Всасывание: Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приёма, биодоступность около 14 %.
- Распределение: Средний объём распределения – около 381 л, связывание с белками плазмы не менее 98 %.
- Метаболизм: Препарат подвергается активному метаболизму с образованием гидроксилированных метаболитов, которые сохраняют активность.
- Выведение: Выводится в основном с желчью, период полувыведения около 14 часов, эффекты сохраняются 20-30 часов благодаря метаболитам.
Показания к применению
- Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная).
- Комбинированная (смешанная) гиперлипидемия.
- Дисбеталипопротеинемия.
- Семейная эндогенная гипертриглицеридемия, резистентная к диете.
- Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диеты и других методов.
- Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний — первичная и вторичная.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Активное заболевание печени или повышенная активность печёночных трансаминаз более чем в 3 раза.
- Возраст до 18 лет.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Повышенная чувствительность к сое и арахису.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Планирование беременности при отсутствии надёжных методов контрацепции.
Побочные действия
Препарат в основном хорошо переносится, однако могут возникать следующие побочные эффекты:
| Система органов | Частота и описание |
|---|---|
| Нервная система | > 1% – бессонница, головокружение; < 1% – головная боль, астения, сонливость, депрессия, парестезии, амнезия и др. |
| Органы чувств | < 1% – нарушение зрения, звон в ушах, сухость конъюнктивы, глаукома и др. |
| Сердечно-сосудистая система | > 1% – боль в груди; < 1% – аритмия, ортостатическая гипотензия, повышение АД и др. |
| Пищеварительная система | > 1% – тошнота; < 1% – изжога, диарея, гастралгия, гепатит, панкреатит и др. |
| Костно-мышечная система | > 1% – артрит; < 1% – миалгия, миопатия, рабдомиолиз, судороги и др. |
| Дерматологические реакции | > 1% – алопеция, ксеродермия, экхимозы; < 1% – аллергические реакции, крапивница и др. |
| Другие | Изменения лабораторных показателей: гипергликемия, повышение креатинкиназы (КФК), альбуминурия и др. |
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особое внимание следует уделять риску миопатии при одновременном применении с:
- Циклоспорином
- Фибратами
- Антибиотиками макролидного ряда (эритромицин, кларитромицин)
- Нефазодоном
- Ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, ритонавир и др.)
- Колхицином
- Противогрибковыми препаратами – азолами
- Никотиновой кислотой в больших дозах
Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 влияет на концентрацию аторвастатина и требует коррекции дозы или осторожности.
Как принимать, курс и дозировка
Назначение и подбор дозы производит врач с учётом уровня холестерина, сопутствующих заболеваний и переносимости препарата.
- Начальная доза обычно составляет 10 или 20 мг один раз в сутки.
- Максимальная суточная доза – 80 мг.
- Для пациентов, принимающих циклоспорин или ингибиторы протеаз, доза не должна превышать 10-20 мг в сутки.
- Терапевтический эффект развивается через 2 недели, достигает максимума к 4 неделе и сохраняется при длительном приёме.
- Препарат принимают перорально, независимо от приёма пищи (хотя пища снижает скорость абсорбции, эффект на липиды не меняется).
Передозировка
Симптомы передозировки не специфичны, включают усиление побочных эффектов. Специфического антидота нет, назначают симптоматическую и поддерживающую терапию, клинический мониторинг функции печени и мышц.
Специальные указания
- Перед началом лечения рекомендуется оценка функции печени.
- Во время терапии необходимо контролировать уровень трансаминаз и креатинкиназы.
- Следует избегать чрезмерного употребления грейпфрутового сока (более 1,2 л в день), так как он может повысить концентрацию аторвастатина в крови.
- Препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени, нарушениями мышечной системы, метаболическими нарушениями, а также при приёме других лекарств с риском взаимодействия.
- Беременность и лактация – противопоказания для применения.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Данная статья подготовлена на основе инструкции по применению препарата Аторвастатин-СЗ, произведённого компанией Северная Звезда НАО, Россия.
Производителем Аторвастатин-СЗ таблетки покрытпленоб 20 мг 30 шт есть (на момент написания) Северная Звезда НАО. Страна производства (на момент написания) Россия.На нашем сайте можно 24/7 заказать Аторвастатин-СЗ таблетки покрытпленоб 20 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аторвастатин-СЗ таблетки покрытпленоб 20 мг 30 шт можно как по предоплате, так и с оплатой при получении в отделении почты. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Ровно, Херсоне, Луцке, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске и других городах и сёлах. Хотите приобрести Аторвастатин-СЗ таблетки покрытпленоб 20 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Мирного неба и крепкого Вам здоровья!